Descrizione del prodotto

SR-17018 (CAS 2134602-32-5) è un nuovo agonista del recettore mu-degli oppioidi (MOR) influenzato dalle proteine G. SR-17018 è un metodo di analgesia innovativo nel campo della ricerca sul dolore. SR-17018 dà specifica priorità alla via di segnalazione della proteina G, a differenza degli oppioidi convenzionali (come la morfina o il fentanil), che attivano sia la via della proteina G che quella dell'arrestina.

Articolo di prova	Specifica	Risultati tipici
Aspetto	Polvere cristallina da bianca a-biancastra	Conforme
Identificazione (1H-NMR)	Deve essere conforme alla struttura	Conforme
Identificazione (LC-MS)	Massa esatta: 400,09 ±± 0,5	400.11
Purezza (HPLC)	Maggiore o uguale a Maggiore o uguale a 98,0%	98.45%
Perdita all'essiccazione	Inferiore o uguale a Inferiore o uguale a 0,5%	0.25%
Metalli pesanti	Inferiore o uguale a Inferiore o uguale a 10 ppm	< 5 ppm

Meccanismi fondamentali (l'"interruttore principale metabolico")

Il meccanismo di "agonismo parziale" dell'SR-17018, che fornisce un distinto profilo di sicurezza-efficacia, è la principale area di interesse di studio:

Forte analgesia: in numerosi modelli di dolore cronico, mostra una potenza analgesica paragonabile o migliore rispetto alla morfina.
Diminuzione degli effetti collaterali: SR-17018 mostra un rischio nettamente inferiore di depressione respiratoria e costipazione indotte da oppioidi-, i due effetti collaterali più pericolosi e restrittivi degli oppioidi convenzionali, riducendo il reclutamento di -arrestina 2.
Mitigazione della tolleranza: gli studi dimostrano che SR-17018 continua ad essere efficace anche dopo dosi ripetute, fornendo un possibile rimedio per il rapido sviluppo della tolleranza associata agli oppioidi tradizionali.

Campi di ricerca e applicazione

Ricerca sulla gestione del dolore: esame di nuovi approcci alla gestione del dolore neuropatico e cronico senza mettere in pericolo il sistema respiratorio.
Studi sul disturbo da uso di oppioidi (OUD): studio di sostanze con un minore potenziale di abuso che possono sostituire gli oppioidi convenzionali.
Farmacologia dei recettori: tracciamento della divergenza tra la segnalazione della proteina G- e dell'-arrestina nel sistema nervoso centrale.

Perchè sceglierci?

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